lucius卢修斯 莱特莫韦 Letermovir巨细胞病毒(CMV)

莱特莫韦

美国FDA批准上市产品,疗效确切
卢修斯制药(老挝)有限公司出品

Letermovir

老挝国家食药监局批准上市
老挝国家药检所检测认证

巨细胞病毒(CMV)

LuciLeter is a CMV DNA lerminase comples inhibiter

LUCIUS

Prophylais of cytomegilovisus (CMY)1116C91 100

PHARMACEUTICAL

transplant(HSCT)
.Prophylexis of CMV disense in adult and pediatric

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LuciLeter

FDA批准

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Letermovir Tablets

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240mg

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权威认证

pOSt-HSCT

e: in a dry place and store at 20°Cto 25C.

Watieato panreon
at etetduring Preenares
Luciuis

LOLIUS
hoegnang village. Xaytteny district, Vientian

Cipital, Lios

30 Tablets

口碑质量

适应症:
莱特莫韦是一种CMV DNA末端酶复合物抑制剂,适用于:
1、预防6个月及以上、体重至少6公斤的异基因造血干细胞移植(HSCT)接受者CMV血清阳性[R+]的成
人和儿童患者的巨细胞病毒(CMV)感染和疾病。
2、预防12岁及以上、体重至少40公斤的高危肾移植接受者(供者CMV血清阳性/接受者CMV血清阴性
[D+/R-])的成人和儿童患者的CMV疾病。
推荐剂量:
1、接受造血干细胞移植(HSCT)且体重至少30公斤的12岁及以上成人和儿童患者,或接受肾移植且体
重至少40公斤的12岁及以上成人和儿童患者:
1、造血干细胞移植(HSCT):每日一次,每次480mg,直至造血干细胞移植后100天。对于存在晚期巨
细胞病毒(CMV)感染和疾病风险的患者,莱特莫韦可继续服用至造血干细胞移植后200天。
2、肾移植(HSCT):每日一次,每次480mg,直至移植后200天。
2、接受造血干细胞移植(HSCT)的6个月至12岁或12岁及以上且体重低于30公斤的儿科患者:
1、造血干细胞移植(HSCT):剂量根据体重计算,每日一次口服或静脉输注,每次1小时,持续至造血干
细胞移植后100天。对于存在晚期巨细胞病毒(CMV)感染和疾病风险的患者,莱特莫韦可持续至造血干
细胞移植后200天

3、完成莱特莫韦预防治疗后,建议监测造血干细胞移植(HSCT)接受者的CMV再激活情况。
4、剂量调整:如果莱特莫韦与环孢素同时使用,12岁及以上成人和儿科患者的莱特莫韦剂量应降至每日
一次240mg。如果12岁以下的儿科患者同时服用莱特莫韦和环孢素,则可能需要调整剂量。