LUCIUS 卢修斯 依鲁替尼 Ibrutinib淋巴瘤、白血病

依鲁替尼

美国FDA批准上市产品,疗效确切
卢修斯制药(老挝)有限公司出品

Ibrutinib

老挝国家食药监局批准上市
老挝国家药检所检测认证

Com positios:

Eadfilm-coated tablet contains Ibrutinob ...... 140mg
Iadication:

LUCIUS

淋巴瘤、白血病

.Adult oatients with mastle cell lymphoaa (MCL) who
u is a kinase inhi bitor indicated for the treatment of

PHARMACEUTICALS

Aduilt pafients wnth chronic lymphocytic leukemia
CLL) Smalllymphocytic lymphoma (SLL) with 17p
.Adolt patients with Waldenstrom's msacrogloblincmua

LuciBru

Adult patients with mar ginal zone lymphoma (M.Z.L.)
who reguire sy stemsic theraoy
one prior anti-CD20.haoad iharns

atric patients age yenr ano et

140 mg

FDA批准

CL and MZL: 560 mng takenorally once danly

Ibrutinib Tablets

otally once dsandolder: 40 me

1 to less than 12 years of age
rage: in a dry place and store st 20°Cto 25℃

Atep medicine out of resch of Children. Do sol

120

adttunster LivBe

Tablets

PLEASE STE DACKICFINSFRT
Manufactured and Marketed by
Fregsaney and LactaT)on
LUCIUS

权威认证

Thongitang village, Xaythany district,
Vientiane Canisl Laot

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of registered ahvsicions hel
y the phyes and as directe

Rx Only

口碑质量

适应症:

1、接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
2、患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。
3、17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。
4、Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)的成年患者。
5、需要全身治疗且至少接受过一次基于抗CD20的治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)成年

患者。
6、在一种或多种全身治疗失败后的1岁及以上患有慢性移植物抗宿主病
(cGVHD)的成人和儿童患者。
推荐剂量:
1、MCL和MZL:每日口服一次,每次560mg。
2、CLL/SLL和WM:每日口服一次,每次420mg。
3、cGVHD:1、12岁及以上患者:每日口服一次,每次420毫克。2、1至12岁
以下的患者:每日口服一次,240mg/m2(剂量不超过420mg)。