LUCIUS 卢修斯 奎扎替尼 Quizartinib急性髓性白血病

奎扎替尼

全球首仿

给患者带来新的希望

2023年7月20日,奎扎替尼(quizartinib)获美国FDA批准上市,用于治疗FLT3-ITD突变的
新诊断急性髓细胞白血病(AML)成人患者。奎扎替尼是首个获得FDA批准专门用于治疗FLT3-
ITD阳性AML的FLT3抑制剂,并涵盖新诊断AML的三个治疗阶段 -- 未移植患者的诱导、巩固和维
持治疗,给AML患者带来新的选择。
现如今,经卢修斯制药不断的努力和钻研,已成功研发出奎扎替尼的仿制品,并成功取得老
挝药监局药品注册文号,现面向全球市场开售。这一产品的问世,给患者带来新的希望。

急性髓性白血病

LUCIUS
PHARMACEUTICALS

LuciQuiza

Quizartinib Tablets

FDA批准

权威认证

口碑质量

奎扎替尼
Quizartinib
奎扎替尼是是一种Flt3酪氨酸激酶抑制剂,适用于治疗经FDA批准的测试方法检
测为FLT3内串联重复(ITD)阳性的新诊断急性髓系白血病(AML)成年患者。在诱
导治疗中可与阿糖胞苷和蒽环类联合使用,单药可用于巩固化疗后的维持治疗。
推荐剂量:
1、奎扎替尼的推荐剂量和剂量调整方案,请阅读说明书。
2、每日口服一次,大约在同一时间服用,随餐或空腹均可。