LUCIUS 卢修斯 恩曲替尼 Entrectinib非小细胞肺癌
LUCIUS 卢修斯 恩曲替尼 Entrectinib非小细胞肺癌
恩曲替尼
美国FDA批准上市产品,疗效确切
卢修斯制药(老挝)有限公司出品
Entrectinib
老挝国家食药监局批准上市
老挝国家药检所检测认证
Each LuciEntre capsule contains: Entreetitib ..... 100mg
LuciEntre is a kinase inhibitor indicated for the treatmen
LUCIUS
PHARMACEUTICALS
非小细胞肺癌
· Adult patients with ROSI-positive metaistatic oon-smal
os)a detected by an FDA-approved
/ee apaicnts 12 years of age and older with
*have a neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK
gene fasion as delected by an 7DA-approved fesl
LuciEntre
result in severe morbidity nnd
*have proetessed follewing treatment or have no
Entrectinib Capsules
*Kecormendsd Dosage for ROSI-Pesitive Non-Small Cell
aeamendad Dosaee for NTRK Gene Fasion-Positive
FDA批准
*Adults:600mgorallvoncedily
dosage is hased on body serface atea (BSA) as show
Yeas and Older: Recommende
100mg
BSA grester than 1.50 m°: 600 mg once daiy
BSA 1.11 so 1.50 m: 500 mg osce
capsale shookt he swallowed whole &
Storage: ina dry place and store at 30°C s180
hole & not chewcu or cn
administered LnciBrig in Pregnancy and Lactation patient
PLEASE SEE PACKAGE INSERI
Mesufectared and Marketedb
LUCIUS
权威认证
Thongmung village, Xaytbany district, Vientiane
60 Capsules
e physician
口碑质量
适应症:
1、患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤为ROS1-阳性。
2、12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者,该患者:1具有神经营养
酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合而没有已知的获得性抗性突变;
2转
移性或手术切除可能导致严重并发症;
3在治疗后有进展或没有令人满
意的替代疗法。
推荐剂量:
1、ROS1-阳性非小细胞肺癌的推荐剂量:每次口服600 mg,每日一次。
2、NTRK基因融合阳性实体瘤的推荐剂量:1成人:每次口服600 mg,每
日一次;212岁及以上的儿童患者:推荐剂量基于体表面积(BSA),如下
所示 :· BSA大于1.50m2:每次口服600mg,每日一次;
1.50m2:每次口服500 mg,每日一次;
BSA1.11至
·BSA0.91至1.10m2:每次口服
400 mg,每日一次。
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