LUCIUS 卢修斯 普纳替尼 Ponatinib 白血病
LUCIUS 卢修斯 普纳替尼 Ponatinib 白血病
普纳替尼
美国FDA批准上市产品,疗效确切
卢修斯制药(老挝)有限公司出品
Ponatinib
老挝国家食药监局批准上市
老挝国家药检所检测认证
白血病
Ceptiet
LUCUS
LariPtomn siliase ntibler nliane fer he remercodalt
PHARMACEUTICALS
adiarel for oa her inBe ntinosae
LuciPona
73151 positive CML (chronic phase, accelerted phase, or hl
Limtafou ofUse Laciloor is net indiented and is
recammended for te treurmest of patients with newly diapased
Ponatinib Tablets
FDA批准
osage m AP CNL BPCML. al PN-AL
15mg
Marning Do pot admi nistered Locifona ia Pregvoncy and
Rx Only
PLEASE SEE PACKAGE INSES
Mancáctred and Marteed by
权威认证
LUCIUS
Topranpvllage, Xagthiey dirig, Vinaton
Cipitil Laos
Warning: Tobe soidby retail on preserptcn
of registered ohosicians ont and as directed
30 Tablets
口碑质量
适应症:
普纳替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有以下疾病的成年患者:
1、慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML),对至少两种先前的激酶抑制剂具有耐
药性或不耐受性。
2、加速期(AP)或母细胞期(BP)CML或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病
(Ph+ALL),没有其他激酶抑制剂。
3、T3151阳性CML(慢性期、加速期或爆发期)或T3151阴性Ph+ALL。
推荐剂量:
1、CP-CML的推荐剂量:起始剂量为45 mg,每日口服一次;当BCR-
ABL1I≤1%时,减至15mg,每日一次。
2、AP-CML、BP-CML和Ph+ALL的推荐剂量:起始剂量为45mg,每日口服一次。
3、肝损伤患者:将起始剂量降至30mg,每日口服一次。
4、随餐服用或不随餐服用均可。
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