LUCIUS 卢修斯 来那度胺 Lenalidomide多发性骨髓瘤 淋巴瘤

来那度胺

美国FDA批准上市产品,疗效确切
卢修斯制药(老挝)有限公司出品

Lenalidomide

老挝国家食药监局批准上市
老挝国家药检所检测认证
多发性骨髓瘤

Exctienprle costains Leralidonide .........

LuciuS

淋巴瘤

wita cesametfasone.

PHARMACEUTICALS

cell transplantatson (sato-NSCT).
*Matie celllynphoma (MCL) whose cisense has relapsed or

LuciLena

eetalter txo pror thertcies. one of slirch incloded
*Prev yoaly trealed margmal zoue lynpkoma(MZL)
Dosageand Ueet

Lenalidomide Capsules

FDA批准

ce ferapy fol owing uuto-HSCT: 10mg onc

25mg

MDS: 0 mg e ai 0 rpeted21-dny cislen.
23-diy cycdes for o te 12 escles

30 Capsules

Storage:ina dry pluca und score st 30°C 10 25C
Keep me dicine out of resch of Childrer. Do notadeinistes
PLEASE SEE PACKAGEINSERT
Manufactured and Marketed by:

LUCIUS

权威认证

Thonemang village. Xavthany district,
Vientiane Capital. Laos
www.lucius.la
Warning: To be sold by retallon ntescrintion

by the nhcas only, and as dirsets

Rx only

口碑质量

适应症:

1、联合地塞米松,适用于多发性骨髓瘤(MM)。也可以作为自体造血干细胞移植(auto-HSCT)后的
2、适用于低风险或中等风险骨髓增生异常综合征(MDS)引起的输血依赖性贫血,与5q缺失异常相
维持治疗。
关,伴有或不伴有其他细胞遗传学异常
3、适用于套细胞淋巴瘤(MCL),其疾病在两次先前治疗后复发或进展,其中一次治疗包括硼替佐米。

4、联合利妥昔单抗产品,适用于以前治疗过的滤泡性淋巴瘤(FL)。
5、联合利妥昔单抗产品,适用于以前治疗过的边缘区淋巴瘤(MZL)。
推荐剂量:

1、MM联合治疗:在28天周期的第1-21天,每日一次,每次25mg。
2、自体造血干细胞移植后的多发性骨髓瘤维持治疗:在28天周期的第1-28天,每日一次,每次10mg。
3、MDS:每日一次,每次10mg。

4、MCL:在28天周期的第1-21天,每日一次,每次25mg。
5、FL或MZL:在28天周期的第1-21天,每日一次,每次20mg,最多12个周期。

6、肾功能损害患者:根据肌酐清除率值调整起始剂量。
7、有关合并治疗剂量,请参阅完整说明书。