LUCIUS 卢修斯 来那替尼 Neratinib阳性乳腺癌

来那替尼

美国FDA批准上市产品,疗效确切
卢修斯制药(老挝)有限公司出品

Neratinib

老挝国家食药监局批准上市
老挝国家药检所检测认证

阳性乳腺癌

Connesition:
Each film-costed tablet coetains Neratinio maleate 48.31 mg
Indicator:

LUCiUS

PHARMACEUTICALS

To lolow sdyeyant trastuzemab based theragy.
breast cancer w ho lue rsee

dregimens in the mictastate selting

LuciNera

.Extended adjuvast treatment of early-
at trearaent of early-stage breast cao

FDA批准

Neratinib Tablets

once daily nith food on Davs 1-21 of a 21-day
cyele plus cicecitabine (150 me oi eisen oralle twice dail
on Days 1-14 of s 21-day cucle uatil disease progtessisn o
wnacepaNle toxieities

40 mg

*Dose escalshion: A two-weel, dose escalation for Luci Ner
may also he initinted

recoemended based on individeal safety and toleta

Rx Only

*Hesttic imoainent: Reduce starting dose to 80 mg

patsents with seuata
epa
ige: in a dry place and store at 20FC no 25°C
Aeng iledicise out of react of Canldren. Do not admninsst
PLEASE SEEPACKAGEINSERT

权威认证

Manufactured and Marketed
LUCIUS
Thongmang village. Xaythany district, Vientiane
Capital Laos
www.lucis
Warning: To be sold by relail on prescriplion
ot registered pryskcians only, and as directe
by the physicin

180 Tablets

口碑质量

适应症:
·作为单一药物,用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗,以辅助曲妥珠单
与卡培他滨联合使用,用于治疗在转移性环境中接受过两种或两种以上抗HER2方案的
抗治疗。
晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。
推荐剂量:
·腹泻前用药:不使用剂量递增时,从LuciNera的第一剂开始使用洛哌丁胺,并在治疗的
前56天内继续使用。第56天后,使用洛哌丁胺维持每天1-2次排便。
·早期乳腺癌的延长辅助治疗:每日一次,每次240mg(6片),随餐服用,持续至疾病复
发,最长一年。
·晚期或转移性乳腺癌:每日一次,每次240mg(6片),随餐服用,21天周期的第1-21天,
可接受的毒性。
加上卡培他滨(750mg/m2,每日两次),21天周期的第1-14天,直至疾病进展或出现不
·根据个人安全性和耐受性,建议中断剂量和/或减少剂量。
·肝功能不全:对于肝功能严重不全的患者,将起始剂量降低至80mg。