LUCIUS 卢修斯 莫洛替尼 Momelotinib骨髓纤维化

莫洛替尼

全球首仿

患者的新希望

2023年9月15日,莫洛替尼(momelotinib)获美国FDA批准上市,用于治疗中度或高风险
骨髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化(真性红细胞增多症和原发性血
小板增多症)成人贫血患者。莫洛替尼成为首个也是唯一适用于骨髓纤维化合并贫血患者的治
疗药物,有望为贫血或有贫血风险的骨髓纤维化患者带来新的选择。
现如今,经卢修斯制药不断的努力和钻研,已成功研发出莫洛替尼的仿制品,并成功取得老
挝药监局药品注册文号,现面向全球市场开售。这一产品的问世,给患者带来新的希望。

骨髓纤维化

och flm coated tahlet contains Momelocinab

LUCIUS

dibudrochlonde motonyurae 121.54mg cquivalent

PHARMACEUTICALS

LuciMomel

thrembocvthema iEnL inadnlic ath

FDA批准

Momelotinib Tablets

权威认证

口碑质量

莫洛替尼

Momelotinib
莫洛替尼是野生型Janus激酶1和2(JAK1/JAK2)和突变体JAK2V617F的抑制剂,
适用于治疗中度或高风险骨髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓
纤维化[真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)]的成人贫血患者。
推荐剂量:
1、每日口服一次,每次200mg,随餐或空腹均可。
2、严重肝损伤(Child-Pugh C级):将起始剂量降至150mg,每日口服一次。