联合制药 Alliance曲美替尼ALITRAMETINIB 口碑质量 Trametinib dimethyl sulfoxide 2mg

药监局注册文号:11 L 1256/24
美国FDA批准上市产品,疗效确切

曲美替尼

老拉联合制药集团有限公司出品

ALITRAMETINIB

老拉国家食药监局批准上市
老拉国家药检所检测认证

Alllance

ALITRAMETINIB

ALITRAMETINIB
Trametinib dimethyl sulfoxide 2ma

FDA批准

Trametinib dimethyl sulfoxide 2mg

Alliance®

权威认证

ALITRAMETINIB

口碑质量

Trametinib dimethyl sulfoxide 2mg

usw1) 20C-25

Each tablet contains
Trametinib dimethyl sulfoxide INN
equivalent to Trametinib dimethyl sulfoxide 2mg
30
Tablets
Laos Alliance Pharmaceutical Group Co. Ltd

药监局备案注册文号

质量管理体系认证证书

适应症:

IQNET

曲美替尼是一种激酶抑制剂。可单独使用,也可与达拉非尼联用。

บเลขตามและยา

Certificate
COC has issued an lo
T recognized certlficate that the organizatio
Laos Alliance Pharmaceutical Group Co.Ltd
Laos Alliance Pharmaceuticdl Group Cooutd

·用于治疗 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤

111.125624

ner zome artane LAog

ut: ALITRAMETINIB

has imity Management System

Trametinih Dimerhyl Sulfoxide 2

for the following scope:

患者。

Tram

Praduction of Tatilets Cuprofen, Poracetarral S00mg,.Mr Carmutes (Mattupiraei llenamic AciI, Con
which fulfils the requirements of the following standarch
seued on September a5 2029

กะวายเชื้อ และ มีกรปกรมผับออง RRAF V600E @ VG00K, ใต้ยืนปิอมะเร้ๆ ระ์

First issuecd on September 25.2023

·用于BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗。

Non-Small Cell lung tif otreucda ta Iinsunulues BRAF V600E

Reaistration Number: CN00123037658R0M/530
er: CN00123037050RDM7530

用于治疗BRAF V600E突变导致的转移性非小细胞肺癌。

ลง: มะลอบตองอรงจับ โขกละลัย: 021 737 051
บะกอบตอรจรงจีม, อับตี 2 5 DEC 70

Xie Zhaox

用法用量:

ปอ.ดธ. บุบธู แก้อตา

·成人患者:口服2mg,每天一次。
·儿童患者

สาตาละมะลด ปะสาทาปะไต ปะลาลุมลาว
ใบยั้ๆยิมทามผะลิตท์ถิ

体重26-37kg,每日一次口服1mg;

GMP CERTIFICATE

กิมอายาม และ ยา กะดองสายาาละมะสุภ สปป ลาจ ยิ้งยิมจำ:

artment(FDD), MoH, Lao PDR certified th
Laos Alliance Pharmaceudical Groun Co. Ltd

体重38-50kg,每日一次口服1.5mg;

รถวามผะลิดย่า ลาพับทะมิด ฟาภมาภรย จำกัด a05 Alliance Pharmaceutical Group Co., Ltd
ถอมใดรสตถา. ย้ามมาโมมอง(5เสตถา. บะกอบยล) สบป ลาว Is lesally licensed as the manufacturer of medicine specialties and tha

GMP

รแม่มได้รับอะมุยาถใช้ชะลิต
ut a10 Is legally licensed as the manufacturer of medicine specialties and that i
Productions arc under supclies with requirements of the Lao PDR on Goo
อาก็กสิดตะมับขงโดยกาบกอยคมจากเขลิะกอมที่ไก้รับคะุบบาย Manufacturing Practices of the Ministry of Health guideline, laid down

体重51kg及以上,每日一次口服2mg。

มางทิกต้อง ภานผะวิดได้บะดิบัดตามมากตะภานคลามตึกต้องeอง accordance with the guideline of ASEAN for the Followin n own
ภาบอาดรบใบอ่อยเลดภาพเะลิกถั้งฉมปี

Tablets and Capsules

证

: ชะลิดตะพ้มยระปิดเม็ด และ แถ้บชูม

Betslactam and Penicillin grou

·至少在餐前1小时或者餐后2小时服用本品。

irector General of FDD

书

tani (Ref. No): 18 43 /nou (FDD)

·持续服药,直到疾病进展或产生不可接受的毒性。

อับ เถือมปี ละบุยนา (Date of issue): i18 FEB 2822
in?etřcfa (Date of expiry): 117 FEB 2024

Bounxou KEOHAVONG MSc, PhD.
BOUnxOU NEOnAVONG M

GMP