lucius卢修斯 普托马尼 Pretomanid肺结核

普托马尼

美国FDA批准上市产品,疗效确切
卢修斯制药(老挝)有限公司出品

Pretomanid

老挝国家食药监局批准上市
老挝国家药检所检测认证

肺结核

Each tablet contains Pretomanid .................. 200m

LUCIUS

PHARMACEUTICALS

ted. ns curt of a combinat

fcgarcn wi becagailific and linezond for the freafmen
of adults with pulraeary extensively drug resstant
of this indication is based on limited elenical safety an
eicacy data. Tats drag is indicated fer ese in a lim
aod specific ponulatios of oatiente

LuciPret

FDA批准

Acmitister Pretenssea t.L aasau

Pretomanid Tablets

"Viclomanid Tabler 200 mng orally once cally Tor .

Weeks Casttchr ugoraly once dilvca

200mg

sawelby 200 mz 3 tines oer ueel
s urs detieen doses, for 24 wecs

for 24 weeks for a total of 26 woe

Rx Only

e to lineaolid adverse teastios should net he
scs of linezolid alone

权威认证

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Warniag:
modicine out of reach of Children. Do not
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Manufactured and Marteted by
nt Preenancv and Lacta
LUCIUS

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30 Tablets

口碑质量

适应症:

推荐剂量:

普托马尼是一种抗分枝杆菌药

普托马尼必须作为与贝达喹啉和利奈唑胺联合用药方案

物,与贝达喹啉和利奈唑胺组成

的一部分服用。

联合方案,用于治疗广泛耐药

普托马尼与贝达喹啉和利奈唑胺联合用药的给药方案如

(XDR)、治疗不耐受或无反应的耐

下

ลัด ปะาติปะไท ปะถำนับลาด

多药(MDR)肺结核(TB)成人患

·普托马尼200mg,每日口服一次,持续26周。用水整片

者。

吞服。

普托马尼不适用于以下患者:

·贝达喹啉400mg,每日口服一次,持续2周,之后每周3

·药物敏感(DS)型结核病;

次,每次200mg,两次服药之间至少间隔48小时,持续

·结核分枝杆菌引起的潜伏性感

24周,共计26周。

染

利奈唑胺(每日口服1200mg,持续26周,并根据已知

·结核分枝杆菌引起的肺外感染;

的利奈唑胺毒性调整剂量)。

非耐多药结核病(MDR-TB),但

联合用药方案应与食物同服。

对标准疗法无反应或对治疗不

·因安全原因错过的疗程剂量可在治疗结束时补齐;因利

耐受。

奈唑胺不良反应而错过的单独利奈唑胺剂量不应补齐。