LUCIUS 卢修斯 来那度胺 Lenalidomide多发性骨髓瘤 淋巴瘤

来那度胺

美国FDA批准上市产品,疗效确切
卢修斯制药(老挝)有限公司出品

Lenalidomide

老挝国家食药监局批准上市
老挝国家药检所检测认证
多发性骨髓瘤

Ench cnprle contains Leralidomide .............
LociLano is a tlalidos ide an logu iadirated for fhe teatn ent

LUCiUS

淋巴瘤

PHARMACEUTICALS

MM, as manterance sol owing autologous hemtopoiet
cell Itamsplantatom (1l0-f51
fe cel lynploma (MICL/ whose cionse hses relapsed or

LuciŁena

progressed aftertso prioe theracies. one of which inclded
aa nitrumah groduct.

Lenalidomide Capsules

Doagr and Uws

FDA批准

*MM muintesance therapy following anto-HSCT 10

10mg

gonce caly orally oe Days I-21 of repested

30 Capsules

Storage: in a dry pluce and store nt 20/C 1o 25C.
Kevp madicine out of sach of Childrer. Do sot adiniser
Lacikena during P
PLEASE SEEPACKAGEINSERT
gauney ant Lacatian
Manufactured and Marketed by:
LUCIUS

权威认证

PHAEACEICAUS
Thongmane village. Xaythany district,
Vientiane Capital, Laos

www.lucius.la

Warning: To be sold by retail on prescription
of registered physicia

by the nhociys and as directes

Rx only

口碑质量

适应症:

1、联合地塞米松,适用于多发性骨髓瘤(MM)。也可以作为自体造血干细胞移植(auto-HSCT)后的
2、适用于低风险或中等风险骨髓增生异常综合征(MDS)引起的输血依赖性贫血,与5q缺失异常相
维持治疗。
关,伴有或不伴有其他细胞遗传学异常。
3、适用于套细胞淋巴瘤(MCL),其疾病在两次先前治疗后复发或进展,其中一次治疗包括硼替佐米。
4、联合利妥昔单抗产品,适用于以前治疗过的滤泡性淋巴瘤(FL)。
5、联合利妥昔单抗产品,适用于以前治疗过的边缘区淋巴瘤(MZL)。

推荐剂量:

1、MM联合治疗:在28天周期的第1-21天,每日一次,每次25mg。
2 、 自 体 造 血 干 细 胞 移 植 后 的 多 发 性 骨 髓 瘤 维 持 治 疗 : 在 28 天 周 期 的 第 1-28 天 , 每 日 一 次 , 每 次 10mg
3、MDS:每日一次,每次10mg。
4、MCL:在28天周期的第1-21天,每日一次,每次25mg。
5、FL或MZL:在28天周期的第1-21天,每日一次,每次20mg,最多12个周期。
6、肾功能损害患者:根据肌酐清除率值调整起始剂量。
7、有关合并治疗剂量,请参阅完整说明书。