LUCIUS 卢修斯 非萘利酮 Finerenone慢性肾脏病

非萘利酮

美国FDA批准上市产品,疗效确切
卢修斯制药(老挝)有限公司出品

Finerenone

老挝国家食药监局批准上市
老挝国家药检所检测认证

Cach film-coated LuciFine tablet contalne:
finerenone lumg

慢性肾脏病

Indiention:

LUCiUS

PHARMACEUTICALS

atlagonist (MRA) mdicaled lo redace the nsk of sustzited
eGFR decline, end stare kidney dssesse, cardigvascuiar

LUCIFINE

The recomiesded startine dosage is 1U me oe wu
orally once daily based on esti mated elomeru ar filaritol

Finerenone Tablets

FDA批准

Storagesin a dry olace nnd store at 20 C 10 25 C.

Warning:

10mg

Kees medicine oat of the reach of Children
Do not adeninistared Lusi Fine is Pregnancy and LASUTS
PLEASE SEE DACKAGEINSER
Marufsetured and Marketed by
LUCIUS

权威认证

Thongreane village. Xesthaey district, Vientiane
Warning: Tole solby retail on prescrigtion ofi
Registered encolopist cnly, and as directed be thve

30
film-coated tablets

口碑质量

适应症:

本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值
[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿)可降低eGFR持续下降、
终末期肾病的风险。

推荐剂量:

根据eGFR以确定非奈利酮的起始剂量,当eGFR≥60mL/min/1.73m2,起
始剂量为20mg,每日一次;当eGFR≥25至<60 mL/min/1.73 m2,起始剂
量为10mg,每日一次;当eGFR<25 mL/min/1.73m2,不推荐使用。非奈利

酮 的 目 标 剂 量 为 20mg, 每 日 一 次 。 如 果 eGFR 与 上 次 检 测 相 比 降 低 30% 以 上
则维持10mg剂量。